Sobre nós
O que é o Grupo Acalásia e Megaesôfago Brasil?
Somos uma rede de apoio, informação e acolhimento para pessoas que convivem com Acalásia e Megaesôfago em todo o Brasil.
Nascemos a partir da dor de quem viveu essa realidade de perto e transformamos essa dor em cuidado coletivo.
Nosso objetivo é dar voz a quem sofre calado, orientar quem está perdido no diagnóstico e conectar pacientes a profissionais experientes, tratamentos modernos e suporte emocional.
Aqui você encontra:
Acolhimento verdadeiro: ninguém mais precisa passar por isso sozinho.
Informação de qualidade: traduzimos a linguagem médica para o dia a dia dos pacientes.
Equipe multidisciplinar voluntária: cirurgiões, psicólogos, fisioterapeutas, nutricionistas, engenheiros clínicos e muito mais.
Indicação de especialistas na técnica POEM e outras abordagens.
Campanhas solidárias, orientações e esperança.
Já ajudamos centenas de pessoas a reencontrar o prazer de se alimentar e viver com dignidade.
Porque viver com Acalásia pode ser difícil, mas juntos, fica mais leve.
Acalásia e Megaesôfago Brasil – Uma história de dor que virou acolhimento
O grupo Acalásia e Megaesôfago Brasil nasceu em 2016, de forma simples, mas muito poderosa.
Tudo começou quando alguns pacientes de diferentes estados do Brasil, cansados da solidão, da falta de diagnóstico e das informações desencontradas, decidiram se reunir para conversar, compartilhar suas dores, dúvidas e esperanças.
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Eles tinham algo em comum: uma doença rara, chamada Acalásia, que muitas vezes é ignorada ou mal compreendida. Uma condição que, apesar de não ter cura, muda completamente a vida de quem vive com ela, impedindo até mesmo o ato mais simples e essencial: engolir.
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Dessa união, nasceu um espaço de acolhimento verdadeiro: um grupo onde ninguém mais seria invisível, onde a dor de um seria compreendida por todos. Onde a luta de um se tornaria a força do outro.
Com o tempo, esse grupo cresceu.
Ganhou rostos, histórias, coragem.
Se fortaleceu nas redes sociais, alcançando novos pacientes, familiares e profissionais da saúde.
Hoje, o Acalásia e Megaesôfago Brasil é muito mais do que um grupo, é a maior rede de apoio para portadores da doença em todo o país. E vai além: também recebemos mensagens, pacientes e histórias de esperança vindas de outros países.
Aqui, oferecemos:
• Acolhimento emocional, porque viver com Acalásia dói, e ninguém deve passar por isso sozinho.
• Informação segura e acessível, porque o conhecimento liberta.
• Orientação sobre tratamentos modernos, como a técnica POEM, que tem devolvido a capacidade de comer, sorrir e viver com leveza.
• Conexão com profissionais comprometidos, que tratam com respeito e empatia.
• E acima de tudo: uma família que luta junto, dia após dia.
Sabemos que Acalásia não tem cura, mas também sabemos que é possível recuperar a qualidade de vida, o prazer de se alimentar, a alegria de viver.
E essa transformação começa com algo simples: não estar mais sozinho.
